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本文件通过识别每个步态周期分支期与正常步态的偏离情况，描述病理性异常步态（不包括假肢步态）的方式。偏离情况描述包括足部着地异常和关节运动异常。

本文件规定了坐姿椅的结构、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本文件适用于体重不大于100kg需要固定体位以进行坐位保持、坐位平衡、矫正坐姿的坐姿功能异常人群使用的坐姿椅。

本文件规定了手动轮椅车和单人使用的、最大速度不超过15 km/h的电动轮椅车（包括电动代步车）制动器性能的测试方法。本文件还规定了生产商信息发布的要求。

本文件描述了用于测量电动轮椅车（包括电动代步车）的理论行驶距离的方法，即测定行驶中的能耗和轮椅车蓄电池的额定电池容量。 本方法适用于最高速度为15 km/h，且规定乘坐者质量在ISO 7176-11范围内用于室内和室外移动的电动轮椅车。本文件要求包含检验报告和信息发布。

本文件描述了轮椅车尺寸和质量的测试方法。本文件描述了确定外形尺寸的方法及日常生活中轮椅车参考乘坐者使用时所需要的活动空间。

本文件描述的要求和测试方法，用来确定雨淋、凝结、灰尘及温度变化对电动轮椅车基本功能的影响。适用于额定乘坐一人且最大速度不超过15 km/h的轮椅车（包括电动代步车）。 本文件不包括耐腐蚀性要求。

本文件描述了额定乘坐一人、最大速度不超过15 km/h的电动轮椅车（包括电动代步车）攀爬（上、下）障碍物能力的测定方法。

本文件规定了用于轮椅车测试的所有大于或等于25kg的测试用假人的要求、支撑假人各身体部分的加载垫的特性，给出了假人整体质心的位置、组成假人各身体部分的质量和连接这些身体部分的转轴位置的计算公式以及由公式计算得出的假人质量和质心位置的资料性的表格及相应的测试用假人…

本文件规定了作为轮椅车座位系统部分的体位固定装置进行明火测试时的阻燃性要求和测试方法。 本文件只用于测定该体位固定装置的阻燃性而非轮椅车整体的阻燃性。 本文件不适用于轮椅车其他部位的阻燃性测定，如轮子、框架等。 本文件未考虑清洗或使用后阻燃性的变化。 本文件…

本文件适用于轮椅车上提供体位支撑作用的座椅部分。 本文件规定了： a）　整体几何坐标系统，此坐标系能测量并记录乘坐者在轮椅车上的坐姿信息； b）　用于描述乘坐者坐姿和身体测量的术语和定义； c）　用于描述座位支撑面的尺寸、位置和方向（这些要素组合在一起形成人体…

本文件规定了用于安装在机动车上正面向前的座位和手动或电动轮椅车上的座位固定系统的设计、性能要求和测试方法，以及识别、标识、使用说明书、警示和信息发布的要求。本文件可评估乘坐者为成人或体重不小于22kg的儿童的座位系统的正面防撞性能。

本文件给出了如何按轮椅车国家标准选择使用者所需要的轮椅车。

本文件规定了药用玻璃管的分类、规格尺寸、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。

本文件规定了手动轮椅车的型号命名、要求、测试用假人、检验方法、文件资料、标识和包装、检验报告和检验规则。

本标准规定了职业性二硫化碳中毒的诊断原则、诊断及处理原则。 本标准适用于职业接触二硫化碳所致中毒的诊断及处理。

本标准规定了职业性苯中毒的诊断原则、诊断及处理原则。 本标准适用于劳动者在职业活动中由于接触苯及含苯有机溶剂引起急性或慢性中毒的诊断及处理。

本标准规定了疑似职业病的界定原则、界定及处理原则。 本标准适用于接触各类职业病危害因素劳动者疑似职业病的界定。

本标准规定了测定尿中二氯甲烷的气相色谱法。 本标准适用于职业接触二氯甲烷人员尿中二氯甲烷浓度的测定。

本文件规定了认知康复训练系统的术语和定义、分类和型号、技术条件。 本文件适用于因脑外伤、脑卒中、精神类疾病、脑瘫、自闭症或智力障碍等导致的认知功能障碍者使用的训练系统。

本文件描述了使用ISO 16100和ISO 18435来规定应用之间的信息交换需求的方法。该方法基于ISO 18435的应用交互矩阵元素(AIME)/应用领域矩阵元素(ADME)模板与ISO 16100的制造软件单元(MSU)能力模型。

本文件给出了矫形器和矫形器部件的分类和描述。

本文件规定了假肢师在假肢配置服务过程中的服务对象、服务目的、工作内容和程序、工作职责、设施设备、环境和职业道德的要求。本文件适用于在各类假肢配置机构中假肢师的服务工作。

本文件规定了矫形器师在矫形器配置服务过程中的服务对象、服务目的、工作内容和程序、工作职责、设施设备、环境和职业道德的要求。本文件适用于在各类矫形器配置机构中矫形器师的服务工作。

本文件规定了上肢假肢成品分类、装配技术要求、检验方法、检验规则、交付、标志、包装、运输和储存。本文件适用于装饰性上肢假肢、自身力源上肢假肢(索控上肢假肢)、电动上肢假肢、混合型上肢假肢的成品。

本文件规定了六自由度外固定支架的要求、试验方法、检验规则、标志、储存。 本文件适用于六自由度外固定支架，不涉及其他型式的外固定支架。

本文件规定了口服中药汤剂、口服中成药、中药鼻饲给药法、中药直肠给药法的操作步骤与要求，并给出了注意事项和禁忌。 本文件适用于儿科口服中医汤剂、口服中成药、中药鼻饲法、中药直肠给药法技术操作。

本文件规定了小儿蒸汽及气雾吸入法、熏洗法、涂敷法、罨包法、热熨法、敷贴法、擦拭法、刮痧法、药袋疗法的操作步骤与要求，并给出了注意事项和禁忌。 本文件适用于小儿蒸汽及气雾吸入法、熏洗法、涂敷法、罨包法、热熨法、敷贴法、擦拭法、刮痧法、药袋疗法技术操作。

本文件规定了小儿毫针刺法、小儿三棱针疗法、刺四缝疗法、小儿艾灸的操作步骤与要求，并给出了注意事项与禁忌。 本文件适用于小儿毫针刺法、小儿三棱针疗法、刺四缝疗法、小儿艾灸技术操作。

本文件规定了小儿推拿疗法的操作步骤与要求，并给出了注意事项和禁忌。 本文件适用于小儿推拿疗法技术操作。

本文件规定了小儿拔罐疗法的操作步骤与要求，并给出了注意事项和禁忌。 本文件适用于小儿拔罐疗法技术操作。

本文件规定了中药药浴概述、局部药浴、全身药浴、注意事项和禁忌等内容。 本文件适用于中药药浴技术操作。 　　

本文件规定了标准化专业人员需要具备的能力，包括知识、技能和素质。

本标准规定了模制注射剂瓶的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于盛装注射剂的模制注射剂瓶。

本标准规定了输血相容性检测的管理和技术要求。本标准适用于开展临床输血相容性检测的医疗机构和独立医学实验室。

本标准提供了新生儿贫血、血小板减少症、溶血病和儿童血液病、造血干细胞移植、重症与大出血、心脏手术的输血阈值或适应证，儿童用血需求、血液输注与监护及输血后评价方面的指导和建议，并给出了相关信息。

本标准提供了围手术期患者血液管理的指导，给出了术前患者评估与贫血管理、减少手术失血、自体输血和异体输血适应证等方面的建议和相关信息。

本标准规定了现场消毒评价原则和现场消毒效果评价方法。

本标准规定了消毒剂消毒效果定性试验应用稀释法的试验材料、染菌载体的制备、中和剂鉴定试验、杀菌试验、结果判定和注意事项。

本文件描述了多轴疲劳试验的一般原理，并确立了特定类别的多轴疲劳试验用试样的设计准则。

本文件规定了中药面膜的操作前准备与操作步骤、注意事项与禁忌。本文件适用于中药面膜技术操作。

本文件规定了电子人工喉的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于电子人工喉的生产、使用及经销。适用于由于疾病、意外事故等原因接受喉头切除手术，丧失了发声功能的患者。

本文件规定了上肢康复训练机器人（以下简称机器人）的要求和试验方法。

本文件规定了一种访问和展示DICOM持久对象（如影像和医学成像报告）的网络服务。

本文件提供了中医结扎法操作步骤与要求、注意事项与禁忌的指导。 本文件适用于中医结扎法技术操作。

本指导性技术文件对预期用于直流系统，额定电压不超过直流400 V，额定电流不超过125 A的剩余电流动作保护电器标准的起草和试验程序提出了最低的一般要求、建议和信息。 本指导性技术文件主要用作起草DC-RCD产品安全标准的参考。

本标准规定了以噪声污染为主的工业企业与居住区之间所需卫生防护距离。本标准适用于地处平原及微丘陵地区新建、扩建、改建以噪声为主要污染因子的纺织、印刷、制钉、机械加工、木器制造、型煤加工、面粉厂、轧钢、锻造、汽车及拖拉机制造、钢丝绳厂等工厂企业。本标准不适用于以…

本文件适用于中药离子喷雾技术操作。

本文件适用于中医挂线法技术操作。

本文件界定了工程咨询服务中常用的术语及其含义。

本文件给出了新型冠状病毒抗原检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。

本文件规定了新型冠状病毒核酸检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。

本文件规定了新型冠状病毒Ig抗体检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。

本文件规定了新型冠状病毒gM抗体检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。

本文件规定了新型冠状病毒（总）抗体检测试剂盒的质量评价涉及的质量要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存。

本标准规定了囊尾蚴病的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断。本标准适用于各级医疗机构和疾病预防控制机构对囊尾蚴病的诊断。

本标准规定了钩蚴培养法对十二指肠钩口线虫和美洲板口线虫进行检测的方法。

本标准适用于各级疾病预防控制机构和医疗机构对人体血清中日本血吸虫抗体的检测。

本标准规定了国家卫生信息资源目录管理架构、目录编制流程，卫生信息资源调查、目录生成，以及卫生信息资源标识符编码规则。

本标准定义了“全民健康保障信息化工程一期项目”卫生信息资源的管理职责、使用方式和安全管理要求。

本标准规定了一般血站提供的全血及成分血的血液产品标签的编码设计要求。本标准适用于一般血站提供的全血及成分血的血液产品标签。